Воронежскому мальчику с редким генетическим заболеванием требуется помощь

До 9 лет Миша Фролов развивался как обычный ребёнок — учился в школе, общался с друзьями, любил гулять и кататься на каруселях. Около полутора лет назад родители стали замечать, что мальчик стал каким-то рассеянным. Они и подумать не могли, что это первое проявление редкого генетического заболевания со сложным названием адренолейкодистрофия.

По-настоящему забили тревогу родители только после того, как у мальчика вдруг начал косить левый глаз. Мишу повели по врачам, и те поставили диагноз, посоветовав родителям как можно быстрее начинать лечение, поскольку в запущенных случаях заболевание может привести к параличу, а позже и к развитию так называемого вегетативного состояния. Срок жизни таких пациентов составляет считанные годы. Да и что это за жизнь?

В НИИ им.Р. Горбачёвой в Санкт-Петербурге порекомендовали сделать мальчику пересадку костного мозга. Эта операция при удачном стечении обстоятельств поможет продлить жизнь Мише ещё на несколько десятков лет. Донор для мальчика найден за рубежом. Квоту на бесплатную операцию государство выделило, но за сам пересадочный материал семье придётся заплатить 18 000 евро (по нынешнему курсу чуть более 1.3 млн рублей).

Болезнь Миши развивается стремительными темпами. За полтора года он почти потерял зрение, стал хуже слышать, появились нарушения в походке. С помощью различных фондов родителям удалось собрать около 500 000 рублей и сделать первый взнос на лечение сына. Однако большую часть денег им ещё предстоит собрать, и чем скорее, тем лучше. Родители мальчика обращаются к воронежцам с просьбой помочь им собрать необходимую сумму.

Карта Сбербанка 639002139005505010 держатель Фролова Наталья Владимировна.

Расчётный счёт Сбербанка — 42307.810.2.1331.0501594
Центрально-Черноземный банк Сбербанка России доп. офис № 9013/0191
БИК 042007681 К/сч 30101810600000000681

Киви кошелёк 8-952-106-88-01